שוטרסטוק
נראה כי הפרה המשוגעת נובעת מצורה שונה של חלבון רגיל המתבטא כמעט בכל היונקים, ששמו פריון.
לאחר תקופת דגירה אסימפטומטית לחלוטין של 3 עד 5 שנים, הפרה המשוגעת מתחילה להתבטא, עם תסמינים כגון: רעידות, מיוקלונוס, בעיות באיזון ותיאום מוטורי, הליכה לא תקינה, קושי לקום, שינויים בהתנהגות והיפר-תגובתיות. לגירויים.
מחלת הפרה המשוגעת היא מחלה שאין לה תרופה למעט טיפול סימפטומטי כלשהו.
מחלת הפרה המשוגעת היא מצב בעל עניין רב לבני אדם מכיוון שחלק מתושבי בריטניה פיתחו מחלה נוירולוגית מקבילה באמצע שנות התשעים לאחר שצרכו בשר של בקר חולה.
תזכורת קצרה לאנספלופתיות
אנצפלופתיות מייצגות קבוצה של מחלות נוירולוגיות לא דלקתיות, המתאפיינות ב"שינוי מבני "של המוח המשפיע על תפקודיו של זה ובכלל על המצב הנפשי.
מולד או נרכש, "אנצפלופתיה יכולה להיות מצב קבוע וחשוך מרפא (אנצפלופתיה קבועה) או מצב שיש לו מרווח ניכר פחות או יותר לריפוי (אנצפלופתיה זמנית).
להבחין בין "אנצפלופתיה" אחת לאחרת: הסיבות (שבדרך כלל נותנות את השם הספציפי של המחלה), הסימפטומים, הסיבוכים האפשריים, הטיפול הצפוי והפרוגנוזה.
באופן כללי, הסובלים מאנצפלופתיה מפתחים הפרעות רבות, כולל למשל ליקויי זיכרון (במיוחד אמנזיה), דיכאון, שינויים באישיות, חוסר יכולת לפתור בעיות פשוטות בחיי היומיום, עייפות, מיוקלונוס ורעד.
הפרה המשוגעת כמחלה ניתנת להעברה
הודות להעברה שלה, הפרה המשוגעת נכללת ברשימת "האנספלופתיות הספוגיגמריות הניתנות להעברה (או TSE); אנצפלופתיות ספוגימריות מועברות הן האנספלופתיות הספוגית שאדם בריא יכול לפתח אם הוא בולע רקמות של נבדק מושפע.
כמו הפרה המשוגעת הן אנצפלופתיות ספוגניות: קורו, נדודי שינה משפחתיים קטלניים, תסמונת גרשטמן-שטראסלר-שיינקר, מחלת קרויצפלד-יעקב, הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב, גרדת, אנצפלופתיה אנצפלופתיה ספוגית חתולית, אנפתיה לא-ספופולית מינק ומחלת בזבוז כרונית של הצבאים.
אנצפלופתיות ספוגיות ידועות
בן אדם
פרה מטורפת ובני אדם: הקשר
הפרה המשוגעת מייצגת נושא בעל עניין קיצוני עבור "בן האדם, שכן - כפי שנראה מעט מאוחר יותר - באמצע שנות ה -90, בהתכתבות עם" מגיפת BSE שהתרחשה בבריטניה, לא משמעותית אחוז האנשים חלו במחלה נוירולוגית הדומה מאוד למחלת קרויצפלד-יעקב, לאחר שצרכו בשר השייך לבקר חולה.
מחלה נוירולוגית זו הדומה מאוד למחלת קרויצפלד-יעקב היא הגרסה החדשה שהוזכרה למחלת קרויצפלד-יעקב.
הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב יכולה להיחשב המקבילה האנושית לפרה המשוגעת.
קצת היסטוריה של הפרה המשוגעת
המקרים הראשונים שזוהו של פרה משוגעת חוזרים לשנת 1986; מקום הגילוי היה חוות בקר בבריטניה.
מאותו רגע החל מעין מגיפת BSE בבריטניה, שהגיעה לשיאה בשנת 1993 (תקופה שבה, על פי הנתונים הסטטיסטיים של אז, היו 1000 מקרים חדשים של בקר חולה בשבוע) ורצה לאט לאט החוצה, הודות לשורה של צעדים ממשלתיים, בשנים הבאות (בשנת 2015 נרשמו רק 2 מקרים של פרה משוגעת).
על פי מומחי התעשייה, "מגיפת הפרה המשוגעת" יוזמה על ידי שימוש בחוות בקר בבריטניה על מזון המבוסס על ארוחה מן החי, שהכיל בשר טחון ועצמות מבקר שנפגע מצורה ספורדית של BSE (זכור כי מחלת הפרה המשוגעת) היא מחלה ניתנת להדבקה).
מעבר למספרים המרשימים שהושגו, למגיפת הפרה המשוגעת שהתרחשה בבריטניה היה הד חזק לא רק באירופה, אלא גם בעולם, מסיבה נוספת: שנים אחדות לאחר המקרים הראשונים של BSE, אחוז לא מבוטל מהבריטים האזרחים החלו לפתח, כתוצאה מצריכת בשר מבקר הסובל מאנצפלופתיה ספוגית בקר, מחלה נוירולוגית חדשה, הדומה מאוד למחלת קרויצפלד-יעקב (כלומר הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב).
על פי נתונים סטטיסטיים מיוני 2014, 177 בני אדם חלו בגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב, כתוצאה מהשפעות "מגיפת ה- BSE בבריטניה החל מסוף שנות השמונים".
, הפריון הוא, בגרסא הבריאה שלו, גליקופרוטאין שאחראי ככל הנראה להולכת האותות או להדבקת התא (עדיין יש ספקות לגבי התפקיד המדויק).
פריון כגורם לפרה מטורפת
הרעיון שהפריון מעורב בהתפרצות מחלת הפרות המשוגעות הוא תוצאה של שתי תצפיות חשובות לא פחות:
- תצפית ראשונה: צורות משתנות של חלבון הפריון נמצאות בבקר עם BSE. על ידי צורות משתנות של חלבון הפריון, הכוונה היא שהפריון הוא בעל קונפורמציה לא תקינה, שונה מהרגיל.
- תצפית שנייה: בגרסה השונה הפריון מאבד את תפקידו כגליקופרוטאין ורוכש תכונות כאלה שהופכות אותו למזיק למוח ורקמת העצבים באופן כללי, כמו גם מסוגל להפוך פריונים נורמליים (כלומר בגרסה הבריאה) לפריונים משתנים.
לאור שתי התצפיות החשובות הללו השוו המומחים את הפריון למעין חומר זיהומי (כלומר, הם השוו אותו לנגיף או חיידק), והקצו לו גם את השמות החלופיים של "חומר זיהומי לא שגרתי" ו"חלקיק זיהומי. חלבון בלבד ".
צורתו המתוקנת של הפריון אחראית לתגובת שרשרת הרסנית; ביטויו, למעשה, כרוך בשינוי פרוגרסיבי של הפריונים הנורמליים, הנמצאים בנבדק המושפע, ויצירת אגרגטים של חלבונים אשר, לאחר שהשפיעו על המוח בכמה נקודות, גורמים למוות של רקמת העצבים, ויוצרים חורים אמיתיים זה (ההיבט הספוגמפי שמאפיין את המוח של בקר עם BSE הוא תוצאה של יצירת חורים אלה).
מאפיינים אחרים של הפריון שהשתנה
מחקרים מדעיים על הפריון הראו כי:
- הפריון גם קטן יותר מנגיפים (שהם הסוכנים המדבקים הקטנים ביותר);
- הפריון עמיד להפליא בהליכים הקלאסיים ביותר המשמשים לחיסול וירוסים, חיידקים, פטריות או מיקרואורגניזמים ידועים אחרים. זה מסביר מדוע בישול בשר מבקר מושפע מפרה אינו הורס את הפריון שהשתנה.
פריון ומחלות אחרות
על פי מי שרואה בפריון את הגורם למחלת הפרה המשוגעת, אותו פריון מעורב גם בכל האנספלופתיות הספוגיפורמריות המועברות; במילים אחרות, הפריון יהיה אחראי להופעתה של: מחלת קרויצפלדט-יעקב, הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב, קורו, תסמונת גרשטמן-שטראסלר-שיינקר, "אנצפלופתיה ספוגיפורמית חתולית", אנצפלופתיה ספוגית מינק וכו '.
מן הסתם, הרעיון שהפריון מעורב גם באנספלופתיות ספוג -פורמיות ידועות אחרות נובע מתצפיות מדעיות הדומות לאלה שדווחו לפרה המשוגעת (נוכחות של פריון שונה בחיות חולות ופריון שונה שיכול לתקוף את המוח ולגרום לנזק).
בפתולוגיה, מחלות שלדעת הרופאים קשורות לפריון שהשתנה (כגון אנצפלופתיות ספוגריות מועברות) נקראות גם מחלות פריון.
זמני הדגירה
לפרה המטורפת יש זמני דגירה ארוכים; למעשה, השור שבא במגע עם הגורם הסיבתי של המחלה - הפריון שהשתנה, אם זה היה הגורם למצב - מפתח את המחלה בתוך 3-5 השנים הקרובות.
האם ידעת ש ...
כאשר בן האדם מכווץ את המקבילה האנושית של הפרה המטורפת על ידי בליעת בקר מזוהם, הוא יכול להביע את המחלה הנוירולוגית גם לאחר יותר מעשר שנים מאירוע הבליעה כאמור.
על פי המחקרים האחרונים, תקופת הדגירה הממוצעת של המקבילה האנושית של הפרה המשוגעת תהיה 13 שנים.
העברת הפרה המשוגעת לאדם
העברת הפרה המטורפת לאדם יכולה להתרחש רק על ידי בליעת בשר השייך לשור עם BSE.
הפרה המטורפת, אפוא, אינה דומה למחלות זיהומיות קרות או מדבקות, בהן אפילו הקרבה הפשוטה בין הנבדק הבריא לנבדק מספיקה להעברת המחלה.
עובדה מהנה: האם חלב מפרה הנגועה ב- BSE מעביר את המחלה?
שתיית חלב של פרה הנגועה ב- BSE או אכילת לטקסים העשויים מחלב זה אינה מספיקה כדי לגרום למקבילה האנושית לפרה המטורפת.
),- קושי לקום
- תגובתיות יתר לגירויים מסוימים ה
- שינויים בהתנהגות (בעלי חיים מושפעים הופכים פתאום לאגרסיביים או נראים עצבניים באופן מוזר),
והפרעות פחות שכיחות או פחות ספציפיות, כגון:
- נטייה לשפשוף או ליקוק מתמשך,
- ירידה במשקל,
- חריקת שיניים מתמשכת,
- דלקות אוזניים חוזרות ונשנות ה
- ירידה בייצור החלב.
פרה משוגעת היא מחלה קטלנית
מחלת הפרה המטורפת היא תמיד מחלה קטלנית.
בעלי חיים מושפעים בדרך כלל נכנסים לתרדמת לפני המוות.
מוות מ- BSE מתרחש מספר שבועות או חודשים לאחר הופעת התסמינים.
הסימפטומים של הפרה המשוגעת בבני אדם
ב"אדם "המקבילה של הפרה המשוגעת (כלומר הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב) אחראית, בסוף תקופת הדגירה, ל:
- תסמינים פסיכיאטריים, כולל דיכאון, חרדה, הפרעות נסיגה וכו ';
- אובדן הדרגתי של הקואורדינציה המוטורית (אטקסיה);
- הפרעות חושיות;
- דמנציה;
- מיוקלונוס (התכווצות קצרה, לא רצונית של שריר או קבוצת שרירים).
הגרסה החדשה של מחלת קרויצפלד-יעקב תמיד הייתה קטלנית, בדיוק כמו מחלת פרה משוגעת ואנצפלופתיות ספוגפורמיות מועברות אחרות; אנשים שמפתחים מחלה זו מתים בדרך כלל תוך 14 חודשים.
וסודיום ולפרואט נגד מיוקלונוס).