הכבד הוא איבר המפתח בסינתזה של חלבוני פלזמה רבים; באופן לא מפתיע, ריכוזם יורד בנוכחות תפקוד כבד לקוי, כפי שקורה במהלך שחמת הכבד או מחלות כבד כרוניות אחרות.
(55-65%) וגלובולינים (25-35%) בלבד מייצגים כ -95% מחלבוני הפלזמה המסתובבים, המהווים יחד כ -7% מהפלזמה; ניתן לאמוד את כמותם ואת הפרופורציות המתאימות להם מבדיקת דם פשוטה.
יתר על כן, ניתן להעריך את התרומה האיכותנית של שברי החלבון השונים על ידי אלקטרופורזה, ולאחר מכן הכפפת חלבוני הפלזמה לשדה חשמלי, המונח בתמיכה שעליה הם יכולים לזרום (תאית אצטט, ג'ל אגר או ג'ל פוליאקרילאמיד).
הקריאה לעבר הקוטב החיובי (האנודה) תלויה במטען החשמלי, במסה ובצורת חלבון הפלזמה; לכן אלקטרופורזה שימושית להבדיל בין הגורמים להיפר והיפופרוטאינמיות (עליה וירידה בחלבוני הפלזמה), לאפיין אותם כסלקטיביים (עלייה / ירידה של חלק בודד) או שאינם סלקטיביים (עלייה / ירידה כללית), ולזהות נוכחות של חלבונים לא תקינים (כגון גמופתיות חד שבטיים, הנובעים מסינתזה שונה של אימונוגלובולינים הנתמכים על ידי שינויים שפירים או ממאירים של המערכת החיסונית, שממנו יוצאים שיבוטים לימפוציטים מסוג B שמסינים סינתזה של סוג אחד של נוגדנים).
אלקטרופורזה מתבצעת על סרום, שבו, עם זאת, פיברינוגן בדרך כלל נעדר, המייצג לבדו 4% מחלבוני הפלזמה.
, ריכוז הדם, קיפאון ורידי במהלך הדגימה (עלייה פרופורציונלית של כל השברים).סיבות אפשריות לירידה בחלבוני הפלזמה
- להתייבשות יתר, נפח מוגבר (הפחתה פרופורציונלית של כל השברים).
- ירידה בסינתזה עקב צריכת מזון לא מספקת. למשל: עקב ספיגה לקויה, מחלת כבד כרונית, תת תזונה, ליקויים חיסוניים חמורים וכו '.
- לאובדן חלבונים מהכליה (תסמונת נפרוטית), מהמעי, לדימומים, לגידולים, לכוויות וכו '.
- קטבוליזם חלבוני אנדוגני מוגזם (כוויות, תת פעילות של בלוטת התריס, ניאופלזמות, אימון יתר).
