נערך על ידי ד"ר ג'ובאני צ'טה
ECM מתואר בדרך כלל כמורכב מכמה סוגים גדולים של ביו -מולקולות:
- חלבונים מבניים (קולגן ואלסטין)
- חלבונים מיוחדים (פיברילין, פיברונקטין, למינין וכו ')
- פרוטוגליקנים (אגרקנים, סינדקנים) וגלוסאמינוגליקנים (היאלורוננים, כונדרואיטין סולפטים, גופריות הפארן וכו ')
חלבונים מבניים
קולגנים מהווים את משפחת הגליקופרוטאינים המיוצגת ביותר בממלכת החיות. הם החלבונים הקיימים ביותר במטריצה החוץ -תאית (אך לא החשובה ביותר) והם המרכיבים הבסיסיים של רקמות החיבור הנכונות (סחוס, עצם, פאשיה, גידים, רצועות).
ישנם לפחות 16 סוגים שונים של קולגן, מתוכם סוג I, II ו- III הנמצאים ביותר ברמת הסיבים האופייניים (סוג IV יוצר מעין רשתית המייצגת את המרכיב העיקרי של השכבות הבסיסיות).
הקולגנים מסונתזים ברובם על ידי פיברובלסטים, אך תאי אפיתל מסוגלים גם לסנתז אותם.
סיבי הקולגן פועלים באופן רציף עם כמות עצומה של מולקולות אחרות של המטריצה החוץ -תאית, המהוות רצף ביולוגי מהותי לחיי התא. הקולגנים הקשורים בסיבים ממלאים תפקיד מכריע ביצירת ותחזוקה של מבנים המסוגלים לעמוד בפני כוחות המתח, להיות כמעט לא אלסטי (גלוקוזאמינגליקנים מבצעים פעולה של עמידות לדחיסה). בדרך כלשהי הקולגן מיוצר ומטבוליזם מחדש כפונקציה של העומס המכני ותכונותיו הוויסקו-אלסטיות, כפי שנראה בפסקה "ויסקואלסטיות של הפאשיה ", השפעה רבה על תנוחת האדם. כהדגמה נוספת ליכולתו של הקולגן להשתנות בהתאם להשפעות סביבתיות, בהנחה למשל. דרגות קשיחות, גמישות ועמידות משתנות, ישנם קולגנים המוגדרים עם המונח FACIT (Fibril Associated Collagen עם סלילים משולשים מופרעים) המסוגלים לתפקד באופן תפקודי כמו פרוטוגליקנים (המתואר בפסקה "גלוקוזאמינוגליקנים ופרוטוגליקנים").
סיבי הקולגן, הודות לציפוים של PG / GAG (פרוטוגליקנים / גלוקוזאמינוליקנים) הם בעלי תכונות של חיישנים וביו -מוליכים: המטענים החשמליים היחסיים גורמים ליכולת גדולה יותר לאגד מים ולהחליף יונים, ולכן קיבולת חשמלית גדולה יותר.
אנו יודעים שכל כוח מכני המסוגל ליצור עיוות מבני מדגיש את הקשרים הבין-מולקולריים, ומייצר שטף חשמלי קל, כלומר זרם פיזואלקטרי (אתנשטאדט, 1969). במקרים כאלה, סיבי הקולגן מפיצים את המטענים החיוביים על פניהם הקמורים והשליליים על הקעור, ובכך הופכים למוליכים למחצה (הם מאפשרים זרימת אלקטרונים על פני השטח שלהם בכיוון אחד). מכיוון שהאנרגיה הפיזואלקטרית (כמו גם האנרגיה הפירואלקטרית הנוצרת על ידי מתח תרמי) מנוטרלת על ידי היונים המסתובבים תוך זמן קצר מאוד (כ- 10-7-10-9 שניות), סידור ה- PG / GAG על האות הוא מכריע להתפשטות פני השטח של הסיבים, כגון לפעול כ"חוזרים "של הדחף החשמלי. בפרט, מחזוריות אורכית של כ. 64 ננומטר (שמתחת למיקרוסקופ האופטי מופיע כרצועה) מאפשר מהירות התפשטות של הדחף השווה לכ- 64 מ ' / ש' (המקביל למהירות ההולכה של סיבי עצב מהירים) - Rengling, 2001. הרגע הדיפולבי החזק של סיבי הקולגן ויכולת התהודה שלהם (רכוש משותף לכל מבני הפפטידים), כמו גם הקבוע הדיאלקטרי הנמוך של ה- MEC, מקלים על העברת אותות אלקטרומגנטיים. לכן גם לרשת הקולגן התלת מימדית ובכל מקום יש את המאפיין המיוחד של העברת אותות ביואלקטריים ב שלושת ממדי החלל, המבוססים על הסידור היחסי בין סיבי קולגן לתאים, בכיוון האפירנטי (מה- ECM לתאים) או להיפך, efferent.
כל זה מייצג מערכת תקשורת תאי MEC בזמן אמת ואותות ביו אלקטרומגנטיים כאלה יכולים להוביל לשינויים ביוכימיים חשובים, למשל בעצם, אוסטאוקלסטים אינם יכולים "לעכל" עצם טעונה פיזואלקטרית (אושמן, 2000).
לבסוף, יש להדגיש כי התא, באופן לא מפתיע, מייצר באופן רציף ועם הוצאה ניכרת של אנרגיה (כ -70%) חומר שיש בהכרח לגרש, בעיקר באמצעות אחסון בלעדי של פרוטוקולגן (מבשר ביולוגי של קולגן) בפרט שלפוחיות (Albergati, 2004).
הרוב המכריע של רקמות החוליות דורשות נוכחות בו זמנית של שני מאפיינים חיוניים: חוזק וגמישות. רשת אמיתית של סיבים אלסטיים, הממוקמת בתוך ה- ECM של רקמות אלה, מאפשרת לחזור לתנאים הראשוניים לאחר עיכובים חזקים. הסיבים האלסטיים מסוגלים להגדיל את ההרחבה של איבר או חלק ממנו לפחות חמש פעמים. סיבי קולגן ארוכים ובלתי אלסטיים נמתחים בין הסיבים האלסטיים במטרה מדויקת להגביל "עיוות יתר בשל משיכה של הרקמות. L"אלסטין מייצג את המרכיב העיקרי של סיבים אלסטיים. זהו חלבון הידרופובי במיוחד, באורך של כ -750 חומצות אמינו, מכיוון שהקולגן עשיר בפרולין ובגליצין אך בניגוד לקולגן, הוא אינו מסוכרר ומכיל שאריות הידרוקסיפרולין רבות ולא הידרוקסיליזין. אלסטין מופיעה כרשת ביוכימית אמיתית בעלת צורה תלת ממדית לא סדירה, המורכבת מסיבים ולמות המחלחלים ל- ECM של כל רקמות החיבור. היא נמצאת בכמויות גדולות במיוחד בכלי הדם בעלי מאפיינים אלסטיים (זהו החלבון של ECM יותר קיים בעורקים ומייצג יותר מ -50% ממשקלו היבש הכולל של אבי העורקים), ברצועות, בריאה ובעור. בדרמיס, בניגוד למה שקורה עם קולגן, הצפיפות והנפח של האלסטין נוטים לעלות עם הזמן, אך האלסטין הישן נראה בדרך כלל נפוח, כמעט נפוח, לרוב בעל מראה מקוטע ועם הפחתה ברכיב. "אמורפי" (Pasquali Rochetti et al, 2004). תאי שריר חלק ופיברובלסטים הם היצרנים העיקריים של מבשרו הטרופואלסטין, המופרשים בחללים החוץ -תאיים.
מאמרים נוספים בנושא "קולגן ואלסטין, סיבי קולגן במטריצה החוץ -תאית"
- מטריצה חוץ -תאית
- פיברונקטין, גלוקוזאמינוגליקנים ופרוטוגליקנים
- חשיבות המטריצה החוץ -תאית בשיווי משקל תאי
- שינויים במטריצה החוץ -תאית ובפתולוגיות
- רקמת חיבור ומטריצה חוץ -תאית
- פאסיה עמוקה - רקמת חיבור
- קולטני מכניזם מרתקים ומיופיברובלסטים
- ביומכניקה עמוקה של פאסיה
- יציבה ואיזון דינאמי
- מתיחות ותנועות סליליות
- הגפיים התחתונות ותנועת הגוף
- תומך עכוז ומנגנון stomatognathic
- מקרים קליניים, שינויים ביציבה
- מקרים קליניים, יציבה
- הערכת יציבה - מקרה קליני
- ביבליוגרפיה - מהמטריצה החוץ -תאית ליציבה. האם מערכת החיבור היא ה- Deus ex machina האמיתית שלנו?
