אנטי ויראליות הן תרופות המשמשות לטיפול בזיהומים הנגרמים על ידי וירוסים.
וירוסים
וירוסים הם סוכנים זיהומיים קטנים מאוד. הם אינם יכולים להיחשב כמיקרואורגניזמים, מכיוון שהם מורכבים רק מחלבונים וסוג אחד של חומצת גרעין (DNA או RNA, שיכולים להיות שני גדילים וחד-גדילים); יתר על כן, הם חסרים תנועתיות משלהם.
מסיבות אלה, וירוסים מוגדרים "מחייבים טפילים של תאים". המבנה שלהם הוא כזה המבטיח הגנה מפני הסביבה החיצונית וכזה שיאפשר לו לחדור אל תוך התאים המארחים.
ניתן לחלק וירוסים על פי חומצת הגרעין המרכיבה אותם, ולכן הם נבדלים:
- וירוס DNA; בין הווירוסים השייכים למעמד זה אנו זוכרים; נגיפי פארב, וירוס הפפילומה, הפדנא וירוס והרפס וירוס;
- וירוס RNA; חלק מהוירוסים השייכים לסוג זה הם וירוסי Calicivirus, Flavivirus ו- Retrovirus.
טיפול אנטי ויראלי
מטרת הטיפול האנטי -ויראלי היא להתערב בתהליכים ביולוגיים ויראליים שנעדרים במקום זאת בתא המארח (ולכן אינו נפגע).
התרופות האנטי -ויראליות הראשונות שהתגלו לא היו בעלות סלקטיביות מספקת, היו רעילות כבר בריכוזים טיפוליים והיו להן ספקטרום די מופחת.
התרופות האנטי ויראליות המשווקות כיום מסוגלות להילחם בנגיפים, אך לרוב אינן מצליחות למגר את הזיהום לחלוטין.
יתר על כן, הסימפטומים של זיהום ויראלי יכולים להתבטא רק לאחר שהנגיף השלים את שכפולו ורק לאחר שהגנום שלו הופנם בתוך התא המארח; זה מקשה עוד יותר על זיהוי וסינתזה של תרופות אנטי ויראליות שהן באמת יעילות ומסוגלות להרוס לחלוטין את הנגיף. למעשה, לאחר שהנגיף פלש לתא המארח והחל לשכפל אותו, קשה לטפל בזיהום.
חיסוני וירוסים יעילים, אך הם יעילים רק נגד סוגים מסוימים של זנים. מסיבה זו, מחקר נועד להשיג אנטי -ויראלים עם ספקטרום פעולה רחב יותר ויעילות רבה יותר.
התרופה האנטי -ויראלית האידיאלית צריכה להיות בעלת המאפיינים הבאים:
- בעלי מגוון רחב של פעולות;
- היכולת לעכב לחלוטין שכפול ויראלי;
- היו גם יעילים כנגד זנים מוטנטים;
- להגיע לאיבר המטרה מבלי להפריע לתהליכים הביולוגיים של האורגניזם המארח;
- אין להפריע למערכת החיסון של האורגניזם המארח.
סיווג תרופות אנטי ויראליות
ניתן לסווג את הסוכנים האנטי ויראליים הקיימים כיום בשוק לקבוצות שונות, בהתאם למנגנון הפעולה שלהם.
קבוצות אלה יפורטו בקצרה להלן.
מעכבי השלבים המוקדמים של שכפול ויראלי
תרופות אנטי ויראליות השייכות לקבוצה זו מבצעות את פעולתן על ידי הפרעה לשלבים המוקדמים של שכפול ויראלי, כגון הדבקה של הנגיף לקולטני התא המארח, חדירתו ואובדן הציפוי הנגיפי.
הם חלק מהקבוצה הזו "אמנטדין וה rimantadine.
מעכבי נוירומינידאז
Neuraminidase הוא אנזים המתבטא בעיקר על פני השטח של נגיפי השפעת ומשחק תפקיד חשוב בהפעלת וירוסים חדשים ושחרורם מהתא המארח.
הם שייכים לקבוצה זו של אנטי ויראלים zanamivir וה "oseltamivir.
סוכנים המפריעים לשכפול חומצת הגרעין הנגיפי
כפי שניתן לנחש משמה של קבוצה זו, התרופות השייכות לה מסוגלות לעכב את סינתזת חומצת הגרעין של הנגיף (DNA).
לתרופות אלה יש מבנה כימי הדומה מאוד לזה של הבסיסים החנקניים המרכיבים את ה- DNA ובזכות הדמיון שלהן - הן משולבות בחוט ה- DNA החדש המסונתז ובכך חוסמות את צמיחתו.
ה "אציקלוביר, ה famciclovir, ה ציטראבין (משמש גם כתרופה נגד סרטן), גנציקלוביר, ה טריפלורידין וה "idoxuridine.
סוכנים אנטי-טרו-ויראליים (או אנטי-HIV)
נגיף ה- HIV אחראי לחוסר חיסוני שנרכש על ידי בני אדם (הידוע יותר בשם איידס).
HIV הוא רטרו -וירוס, שהוא סוג מסוים של נגיף RNA.
על מנת לשכפל, וירוס זה זקוק להמרת ה- RNA שלו ל- DNA; המרה זו מתרחשת הודות לאנזים מסוים, ה- טרנסקריפטאז הפוך.
חלק מסוכני האנטי-HIV פועלים על ידי עיכוב טרנסקריפטאז הפוך. בין מעכבים אלה, אנו זוכרים את זידובודין, ה דידנוזין, ה זלציטבין, ה lamivudine וה סטבודין.
תרופות אנטי -טרוטרוליות אחרות פועלות על ידי עיכוב פרוטאז HIV, אנזים חיוני לצמיחת הנגיף.
הם מעכבי פרוטאז ריטונוויר וה "אינדינאוויר.
מעכבי פרוטאז יכולים להינתן בשילוב עם מעכבי טרנסקריפטאז הפוך כדי לנסות לשפר את יעילות הטיפול.
