כְּלָלִיוּת
תסמונת פראדר-ווילי היא הפרעה גנטית נדירה הגורמת להפרעות פיזיות, התנהגותיות ואינטלקטואליות. הסימנים הקליניים האופייניים ביותר הם השמנה (ופתולוגיות קשורות) וצמצום טונוס השרירים.
בדרך כלל מספיקה בדיקה גופנית כדי לקבוע את האבחנה הנכונה, אך ניתן לבצע גם בדיקות גנטיות מהימנות.
לרוע המזל, עדיין אין טיפול סופי; עם זאת, כמה אמצעי נגד תרופתיים והתנהגותיים יכולים להגביל את הסימפטומים הקשורים לכך.
-cos-cause-e-terapia.jpg)
-cos-cause-e-cura.jpg)
