על מנת להפעיל את הפעולה הטיפולית שלה, יש ליטול דרך הפה lenalidomide. באיטליה, החומר הפעיל זמין במוצר מרפא אחד בשם Revlimid®, הזמין במינונים שונים. בפירוט, מדובר בתרופה מבית חולים (להקה H) הניתנת לשחרור בבתי המרקחת בהצגת מרשם רפואי בלתי מוגבל (או RNRL; תרופות הניתנות למכירה לציבור על פי מרשם ממרכזי בתי חולים או מומחים).
אובחן לאחרונה:- בחולים שעוברים השתלת מח עצם;
- בחולים שאינם יכולים לעבור השתלת מח עצם, בשילוב עם תרופות אחרות כגון דקסמתזון, מלפלן או פרדניזון;
- בחולים שכבר עוברים טיפול, בשילוב עם דקסמתזון.
- אנמיה תלויה בעירוי;
- חריגה ציטוגנטית של מחיקת 5q, סוג של הפרעה בתאי מוח העצם שבה נוצרות רמות לא מספיקות של תאי דם;
- טיפולים קודמים לא מתאימים או לא מספיקים כדי לשלוט במחלה.
יתר על כן, חשוב לציין כי לחולים הסובלים מתסמונות מיאלודיספלסטיות יש סיכון גבוה יותר לפתח לוקמיה מיאלואידית חריפה. בהקשר זה, הרופא עשוי להחליט להעמיד את המטופל לבדיקות ספציפיות כדי לבדוק סימנים שיכולים לחזות בצורה מדויקת יותר את הסבירות לפתח לוקמיה מיאלואידית חריפה אצל אנשים שטופלו ב- lenalidomide.
בחינות וניתוחים
לפני ובמהלך הטיפול ב- lenalidomide, הרופא יבדוק את דם המטופל, שכן החומר הפעיל יכול להוביל לירידה ברמות כל תאי הדם. בפירוט, הניתוחים יבוצעו:
- לפני הטיפול;
- כל שבוע במשך שמונה השבועות הראשונים של הטיפול;
- לאחר מכן, לפחות פעם בחודש.
אולם בנוכחות לימפומה של תאי מעטפת, יש לבצע את הניתוחים:
- לפני הטיפול;
- פעם בשבוע במשך שמונה השבועות הראשונים (2 מחזורים) של הטיפול;
- כל שבועיים במחזורי טיפול 3 ו -4;
- לאחר מכן, בתחילת כל מחזור טיפול;
- לאחר מכן, לפחות פעם בחודש.
במקביל, הרופא יצטרך לבדוק אם יש לך נטל גידול גבוה בכל הגוף שלך, כולל מח העצם, מכיוון שזה עלול להוביל לתסמונת פירוק הגידול.
בהתאם לתוצאות המתקבלות מבדיקות הדם, הרופא שלך עשוי להחליט לשנות או להפסיק טיפול ב- lenalidomide.
