המקורות שאליהם התייעצו לעריכת מאמר זה הם האתרים הרשמיים של משרד הבריאות, Istituto Superiore di Sanità (ISS), ארגון הבריאות העולמי (WHO) ו- ECDC (המרכז האירופי למניעת ובקרת מחלות).
, הדאגה גוברת יותר ויותר מהגרסאות של נגיף הקורונה שמתפשטות כעת לכל מקום.
נגיף הקורונה החדש-המכונה גם 2019-nCoV או, נכון יותר, SARS-CoV-2-אחראי לתסמונת הנשימה המכונה COVID-19 ולמגיפה הפוגעת כעת בכל מדינות העולם.
כמו כל וירוס אחר, ל- SARS-CoV-2 יש גם נטייה למוטציה המולידה גרסאות שונות, חלקן מדאיגות יותר מאחרות. אז בואו נראה מה הם ומה אנחנו יודעים עליהם. אולם לפני כן, זה עשוי להיות מועיל לקחת צעד אחורה ולהבין מדוע ומה זה אומר שהנגיף משתנה.
למידע נוסף: וירוס הקורונה: מה זה? תסמינים והדבקה שהוא SARS-CoV-2.
מוטציות של נגיף הקורונה החדש נצפו מאז השלבים המוקדמים ביותר של המגיפה. עם זאת, בעוד שלחלק מהם אין השפעה ישירה ומשמעותית על הנגיף, אחרים יכולים לתת לו מאפיינים שיכולים לשפר את הישרדותו, כמו למשל, העברה רבה יותר, פתוגניות רבה יותר עם גרימת צורה חמורה יותר של מחלה חמור (COVID-19 במקרה הספציפי של SARS-CoV-2) או האפשרות "לעקוף" את החסינות שרכש האדם בעקבות "זיהום טבעי או חיסונים כלשהם. כאשר הנגיף" מועשר "במאפיינים אלה אנו קשורים לגרסאות שיוצרות דאגה.
המכונה "ספייק", כלומר החלבון הנגיפי המאפשר לנגיף עצמו "להצמיד את עצמו" לתאי האורגניזם המארח.שלוש הגרסאות נקראות על שם המקום בו התבודדו לראשונה והן כדלקמן:
גרסה אנגלית או גרסת אלפא
הגרסה האנגלית - או הגרסה האלפא - בודדה לראשונה בבריטניה הגדולה ודווחה ל- WHO מבריטניה בדצמבר 2020. הגרסה נקראה SARS -CoV -2 VOC 202012/01 (גרסה של דאגה, שנת 2020, חודש 12 , גרסה 01) אך ידועה גם בשם B.1.1.7.
מהנתונים שנאספו עד כה עלה כי לגרסה זו יש יכולת העברה גבוהה יותר והשערה היא כי פתוגניות רבה יותר. עד כה לא הופיעו עדויות להשפעה שלילית אפשרית כנגד החיסונים הקיימים עד כה.
למידע נוסף: גרסה אנגלית SARS-CoV-2: מדוע אתה מודאג?גרסה דרום אפריקאית או גרסת בטא
הגרסה הדרום אפריקאית - או ליתר דיוק, גרסת הבטא - בודדה לראשונה באוקטובר 2020 בדרום אפריקה וגילתה הוכרז בפני ארגון הבריאות העולמי על ידי הרשויות הלאומיות במדינה בדצמבר 2020. בדרום אפריקה הווריאציה נקראה 501Y.V2 אך ידוע גם בשם B.1.351.
הוא דווח לראשונה באירופה בדצמבר 2020, לאחר חג המולד, והוא נמצא במעקב מכיוון שהוא מפגין העברה גבוהה יותר, ואפילו במקרה זה נראה כי יש לו השפעה שלילית על השפעת החיסונים. לא ברור אם הוא יכול גורמים למחלה חמורה יותר, מחקרים עדיין נמשכים.
גרסה ברזילאית או גרסת גמא
הגרסה הברזילאית - הידועה גם בשם P.1 או גרסת הגמא - התבודדה לראשונה בברזיל בדצמבר 2020. בתחילת ינואר 2021 דווח על נוכחותה גם באירופה, כולל איטליה. הוא מנוטר בקפידה מכיוון שיש לו העברה גדולה יותר ומכיוון שנראה כי הוא עשוי להקטין את יעילות החיסונים.
במקביל, נערכים מחקרים לאמת האם גרסה זו מסוגלת לגרום למספר רב יותר של זיהומים בקרב נבדקים שכבר חוו COVID-19 ושכבר התאוששו ממנה.
גרסה הודית או גרסת דלתא
הגרסה ההודית - הידועה גם בשם B.1.617 או גרסת דלתא - זוהתה לראשונה באוקטובר 2020, זמן קצר לאחר שזוהתה הגרסה האנגלית.
באתר הרשמי של משרד הבריאות המוקדש לנגיף הקורונה החדש נאמר כי גרסת הדלתא "כוללת שורה של מוטציות כולל E484Q, L452R ו- P681R, שנוכחותן בו זמנית מעוררת חשש סביר בשל הפוטנציאל העבירות והסיכון האפשרי ל נמצאו גם גרסאות השייכות לזן ההודי, לכן קשורות גנטית, אך חסרות את המוטציה E484Q ".
למידע נוסף: גרסאות Coronavirus SARS-CoV-2: ייתכן שהמוטציות של הנגיף הנחקר אינן מתגלות כיעילות כנגד הגרסאות.
המצב בנוגע לתרופות וחיסונים, אם כן, מתפתח כל הזמן.
בדיקות אנטיגניות של COVID-19-בדיקות אנטיגניות מהירות COVID-19 בדיקות סרולוגיות: מה הן וכיצד הן פועלות?כמובן, בדיקות אבחון אינן מסוגלות לקבוע איזו גרסה השפיעה על המטופל. כדי לדעת את זה, יש צורך לבצע בדיקה ספציפית המכונה "רצף", שבזכותה ניתן לקבוע את הגנום המדויק של הנגיף. סוג זה של בדיקה מיוחדת מתבצע רק במרכזים מיוחדים מיוחדים.
;ניתוחי הגרסאות מבוצעים במעבדות של האזורים או המחוזות האוטונומיים הנפרדים אליהם ביקשה ה- ISS לבחור דוגמאות משנה של מקרים חיוביים ולרצף את הגנום של הנגיף כדי לזהות בפרט את נוכחותו של הגרסה האנגלית. לאחר מכן, נוכחות הגרסה הברזילאית תזוהה, ובמידת הצורך גם הדרום אפריקאית ".
עליהם להמשיך לאמץ ולכבד בקפדנות בכל הנסיבות.
כמובן שחיוני גם לציית לכל האינדיקציות והמגבלות המוטלות בתקנות הקיימות כיום.
בהקדם האפשרי לאחר הזיהוי וביום הארבע עשרה להסגר, על מנת לאפשר מעקב אחר מגעים נוספים.הערה: התנהגות מסוג זה חייבת לחול על כלל האוכלוסייה.
משרד הבריאות מוסיף גם כי על משרד המחלקה למניעה לבצע חיפוש בדיעבד באנשי הקשר של מקרה וריאציה שאושר - כלומר מעבר ל -48 שעות ועד 14 יום לפני הופעת התסמינים של אותו מקרה מאושר - או של ביצוע הספוגית במקרה שהמקרה אינו סימפטומטי, על מנת לזהות את מקור הזיהום האפשרי ולהרחיב עוד יותר את מעקב אחר מגעים לכל המקרים שזוהו.
