הבחירה הגנטית של הגזע מלווה לרוב בסבירות גבוהה יותר למצוא פתולוגיות מסוימות בנבדקים השייכים לו.
באשר לחתולי ספינקס, המחלות השכיחות ביותר, המאובחנות ביותר, מושפעות מהיכרות הגזע ומשפיעות על העור, הלב והשרירים.
למידע נוסף: חתולים נטולי שיער: גזעים, אופי על ידי גורמים חיצוניים, בעיקר על ידי מגע או על ידי פעולת טמפרטורות ואור שמש; למעשה, כוויות שכיחות מאוד אם אין שימוש בתמיכות הגנה נאותות ומריחת קרמים מהשמש.למערכת האי -תיעודית של זן זה יש את הייחודיות לייצר כל הזמן שכבת הגנה של חלב אשר נוטה לקיפאון של השמרים שכבר קיימים בדרך כלל על עור החיה. לכן יש למלזיה את האפשרות למצוא סביבה לחה מושלמת להתפשטותו, ולגרום לאדמומיות, צביעה כהה של העור, ריח לא נעים. אזורי העור המושפעים ביותר משמרים אלה הם אלה שיש להם יותר קפלי עור, מהם הספינקס מלא בהם.
Malassezia יכול להיות גם מקומי ברמה של תעלת האוזן המוביל דלקת אוזן ספציפית עם הצטברות של חומר כרומיני מריח רע וגורמת לגירוד ולרעוד בראש החיה.
לסוג זה של פתולוגיה ישנן תרופות בעלות פעולה ממוקדת, המשמשות בצורה של מוס, שמפו או קרמים; במקרה של דלקת האוזן מלסזיה מציינים מוצרים אנטי פטרייתיים, המכילים לעתים קרובות גם חומרים פעילים אנטי דלקתיים לשליטה על פעולת האדמומיות והגרד של דלקת האוזן.
הבעלים יכול גם למלא תפקיד בסיסי במניעה של פתולוגיות נפוצות מאוד אלה, ולבצע ניקוי מתמיד של עור הספינקס בעזרת מוצרי ניקוי ושמפו שנועדו לשלוט בייצור החלב. יש להקדיש תשומת לב מיוחדת לניקוי אזורים כגון רגליים, קפלי עור של בתי השחי והירך הפנימית ושל הלוע.
- לבסוף, תוארה פתולוגיה דרמטולוגית מסוימת בספינקס, יחד עם דבון רקס וגזעי ההימלאיה: זוהי פתולוגיה הנקראת אורטיקריה פיגמנטוזה או מאסטוציטוזיס, הנגרמת כתוצאה מקריאה בעור של תאי מאסט, תאים המכילים גרגירי היסטמין ו הפרין האחראי לתגובה האלרגית של האורגניזם.
כמו בבני אדם, גם לאורטיקריה פיגמנטוזה יש נטייה גנטית להעברת מוטציה של קולטן. אולם עבור חתולים, הגן האחראי טרם זוהה ועדיין ישנם מעט מחקרים מעמיקים. ידוע שניתן לעורר צורה זו של דרמטיטיס על ידי נוכחות של אלרגנים סביבתיים, טפילים וחוסר סובלנות לתזונה.
לעתים קרובות התסמינים מזוהים בנבדקים צעירים ומורכבים מהיווצרות של פפולות אריתמטיות אדמומיות הגורמות לגירוד עז בתורו. ניתן לסדר את הנגעים בצורה לינארית או מפושטת, במיוחד על תא המטען. בצורות כרוניות אפשר גם לראות הקלה של העור והיפרפיגמנטציה שלו.
האבחנה נעשית על ידי ביופסיה של העור וזיהוי של חדירת תאי התורן בעזרת ניתוחים ספציפיים. הפרוגנוזה של מאסטוציטוזיס היא בדרך כלל טובה, אך מעורבות לאחר מכן של האיברים הפנימיים אינה נכללת.
לטיפול בסימפטומים של העור, בדרך כלל משמשים גלוקוקורטיקואידים, אנטי -היסטמינים ותוספי חומצות שומן לתמיכה בתפקוד העור.
(HCM) היא מחלת לב הפוגעת בעיקר בחתולים, המהווה 67% ממחלות הלב שאובחנו במין זה. זוהי מחלה הפוגעת בשריר הלב, המתעבה בהשוואה לנורמה ולכן תופסת יותר מקום בתוך החדר, במיוחד השמאלי.שתי צורות של HCM מובחנות:
- צורה ראשונית של אופי תורשתי, המקושרת להעברה משפחתית בכמה גזעים ספציפיים, כולל ספינקס, מיין קון, פרסית, חתול יער נורווגי, רגדול, קצר שיער בריטי, קורניש רקס, דבון רקס
- צורה משנית הנובעת מפתולוגיות כלי דם הגורמות לעומס לחץ (היצרות אבי העורקים, יתר לחץ דם מערכתי) או פתולוגיות מטבוליות (תת פעילות של בלוטת התריס, אקרומגליה)
הצורה המעניינת ביותר לבחירה טובה יותר של נושאי רבייה היא בהחלט העיקרית. מסיבה זו ישנן בדיקות גנטיות וסינון לשלילת המחלה לפני ההזדווגות.
באשר לגזע הספינקס, נראה כי רק מחקרים אחרונים מצאו את אחד הגנים שיכולים להיות אחראים להעברת המחלה. למעשה, סבורים כי ישנם גנים נוספים התורמים להיווצרותו, ביטויו ומהלכו של קרדיומיופתיה זו.
מתוך רצון לתאר את מהלך מיקרדיופתיה היפרטרופית, נקודת המוצא היא עיבוי של דופן שריר הלב החדר השמאלי, שאינו מסוגל להכיל את כל הדם המגיע מהאטריום וגורם לו להתרחב. אצל 42% מהחתולים השינוי במבנה הלב הוא כולל צורה חסימה דינאמית הנגרמת כתוצאה מתנועה של דש המסתם המיטרלי התופס את נתיב היציאה של החדר השמאלי. התרחבות האטריום השמאלי מביאה עימה גם עלייה בקיפאון הדם ונטייה להיווצרות פקקת, שיכולה להיכנס לזרם הדם, ובדרך כלל אצל החתול, לעצור בהתנפחות אבי העורקים. במקרה זה החתול, בנוסף לסימפטומים קרדיווסקולריים אחרים, עשוי להציג כאב והמיפרזיס של הגפיים האחוריות.
ב"שלב האחרון של הפתולוגיה, הלב עובר "עיוות נוסף, המתקרב לתמונה של קרדיומיופתיה מורחבת; באקו לב התמונה שתתקבל תהיה דומה מאוד לצורה אחרת של מחלות לב, ולכן ניתן לאבחן אותה רק אם יש אבחנות קודמות של קרדיומיופתיה היפרטרופית.
ניתן לחלק את התסמינים שיכולים ללוות HCM לשלוש קטגוריות:
- החתול אינו עשוי להראות סימנים קליניים הנראים לבעלים, אך עשוי להביע רחש שמאלי ביד הביקור במרפאה, בעוצמה משתנה בהתאם לדופק. מצב זה נמצא ב -50% מהמקרים וכדי לקבל אבחנה סופית יש לבצע אקו לב. השיטה למעשה מאפשרת למדוד את עיבוי שריר שריר הלב בתחזיות שונות ולכלול פתולוגיות לב אחרות הקיימות. הפרמטרים הנלקחים בחשבון לאבחון ולבימה של המטופל נוגעים לגודל הפרוזדורים, לנוכחות SAM (תנועה של המסתם המיטרלי הקדמי במחיצה), היפרטרופיה של שריר הפפילרי ותפקוד דיאסטולי. במקרים אלה הערכת הבדיקה הגנטית, הזמינה לגזעי מיין קון וראגדול, עדיין לא עבור הספינקס, עשויה להיות מרכיב נוסף, אך אינה מחליפה את הבדיקה האקו -קרדיוגרפית.
- בשלבים של אי ספיקת לב החתול עשוי להציג קוצר נשימה משמעותי בעקבות בצקת ריאות או התפליטות פלורלית. מסתבר שמדובר במקרה חירום שמנוהל עם מתן חמצן לח והערכת החקירות האפשריות לאחר ייצוב המטופל ומזעור מצבי הלחץ. צילום רנטגן יהיה שימושי לצורך ההערכה על מנת לצפות במבנה הריאתי והלב וכל התנפחות הקיימת, אותה יש לנקז על ידי בית החזה.
- כאמור, התסמינים המתבטאים יכולים להיגרם כתוצאה מתרומבואמבוליזם. החתול יציג אפוא היעדר דופק, פריזה, כאב, חיוורון והיפותרמיה ברמת הגפיים האחוריות.
טיפול קרדיומיופתיה היפרטרופי מוערך לאחר שלב החולה.
בנבדקים א -סימפטומטיים השימוש בתרופות המגנות על שריר הלב בהתפתחות הפתולוגית שלו שנוי במחלוקת. למעשה, אין מחקרים המצביעים על השפעה חיובית על שיפוץ הלב, כפי שקורה בבני אדם.
בנבדקים סימפטומטיים, לעומת זאת, הטיפול נועד לנהל סימפטומים חריפים ולשפר את איכות החיים של החיה. התרופות שניתן להשתמש בהן הן חוסמי B (למשל אטנולול) לשליטה על קצב הלב והיצרות דינאמית, CA-antagonists הפועלים על קצב הלב וכמרחיבי כלי דם ברמה הכלילית. נראה כי מניעת טרומבואמבוליזם אין לה תוצאות, אך בשלב החריף של סימפטומטולוגיה זו יש צורך לשלוט בכאבים בעזרת אופיואידים, תרופות נוגדות טסיות כדי להימנע מהיווצרות. של קרישי דם אחרים במחזור הדם, וטכניקות טרומבוליזה מסורתיות (יעילות יותר משימוש בתרופות טרומבוליטיות).
מיאסטניות מולדות (CMS) אצל החתול תוארו תחילה בגזע דבון רקס שלקחו את השם "ספסטיות" ולאחר מכן זוהו גם בספינקס; המחקר תאם את הסימפטומים והמנהגים של שני הגזעים, שעוד מעורבים ביניהם בתהליך הבחירה.
באופן כללי הפתולוגיה מתבטאת בגיל צעיר, תוך 5 חודשים מהחיים, ומתגלה כחסר העברת הגירוי בצומת הנוירו -שרירית. שינוי זה גורם לסימנים ניכרים של חולשה, עייפות, שינויים ביציבות (גחון של הראש והצוואר, הרמת הרגליים הקדמיות לפריקת משקל), פליטת השכמות, התנדנדות ורעידות, מגה -ושט. סימנים קליניים עשויים להתקדם עם הזמן ולהחריף על ידי תנועה גופנית ועוררות.
למרבה הצער, אין טיפול יעיל למחלה זו, אם לא אמצעי זהירות לניהול החתול המושפע. במקום זאת, חשוב לבצע את בדיקת ה- DNA כדי להוציא מהרבייה את אותם נשאים של המחלה, ולכן יש להם רק אלל מוטציה אחד לגן COLQ. למעשה, חתולים אלה אינם מגלים את המחלה והם בריאים, אך הם יכולים להעביר אותה לצאצאיהם.
