ראה גם: קביעת מין
בסיסים ביולוגיים
כל תא של האורגניזם האנושי, למעט אלה המיניים, מכיל 23 זוגות כרומוזומים; מתוכם 22 מכילים מידע להתפתחות הגוף, בעוד הצמד ה -23 מכיל את רצפי הגנים להתפתחות איברי מין פנימיים וחיצוניים. שניים כרומוזומי המין, המסומנים באותיות X או Y, קובעים אפוא את מין הפרט. אצל נקבה, זוג זה מורכב משני כרומוזומים גדולים יחסית, הנקראים X, ואילו אצל הזכר אנו מוצאים כרומוזום X ליד אחר, קטן וא -סימטרי בהרבה, הנקרא Y.
תאי המין או הגמטות (ביצית בנקבה וזרע אצל הגבר) מחזיקים רק במחצית מערך הכרומוזומלים, ולכן 23 כרומוזומים בודדים, בשל החלוקה המיוטית המתרחשת במהלך היווצרותם. הודות לחלוקה זו, כאשר הביצה היא הזרע מתאחד, התא שנוצר, הנקרא זיגוטה, מכיל קבוצה שלמה של 46 כרומוזומים (23 זוגות). במהלך רביית הגאמטות, התפלגות הכרומוזומים הבודדים היא מקרית: האם, כשהיא ניחנת בזוג XX, תמיד תעביר בכל מקרה את כרומוזום ה- X, בעוד האב (XY) ייצר זרע Y ו- X זרע .
סיכום: כל תא סומטי נקבה (כל תאי האורגניזם למעט התאים המיניים) מכיל 2 כרומוזומי X, ואילו כל גמטה נקבה (ביצית) מכילה רק אחד.
אצל האב, כל התאים הסומטיים מאופיינים בכרומוזום X וכרומוזום Y, בעוד שתאי המין יכולים להכיל כרומוזום X או כרומוזום Y:
כאשר ביצה, עם כרומוזום ה- X שלה, מתמזגת עם זרע עם כרומוזום Y, יוולד זכר; כאשר, לעומת זאת, ביצה מתמזגת עם זרע המכיל כרומוזום X אחר, הילד שטרם נולד יהיה נקבה.
במילים אחרות, במהלך ההתעברות נוכחותו או היעדרותו של כרומוזום Y בזרע האבהי קובעת האם התפתחות העובר תתקדם, בהתאמה, לקו הגברי או הנקבי.מין זה של הילד שטרם נולד, תלוי אך ורק בתרומה הגנטית של האבא.
סַקרָנוּת
מחקר מדעי הדגיש כמה הבדלים בין Y ו- X spermatozoa; הראשון (הזכר) יהיה קטן ומהיר יותר, אך לא עמיד במיוחד, ואילו השני (הנקבה) יהיה איטי יותר, אך חזק יותר ואורך חיים.
בהנחה זו, כמה אמצעי זהירות יכולים להציע סיכוי גדול יותר להרות ילד ממין מסוים. בפרט, כדי להעדיף את תפיסתו של ילד, זה יהיה שימושי:
- צריכת יחסי מין הדוקים זה עם זה;
- לרכז יחסי מין ביום הביוץ;
- במהלך יחסי מין, נקט עמדה הכוללת חדירה עמוקה.
לעומת זאת, תפיסת הילדה תהיה מועדפת על ידי:
- קיום יחסי מין נדירים;
- צריכת יחסי מין בתקופה הטרום -וסת;
- לאמץ עמדה הכוללת חדירה רדודה במהלך יחסי מין.
למרות שמבוססת על הנחה מדעית, טכניקות אלה עדיין חסרות אישור מדעי ליעילותן האמיתית.
יישומים קליניים
הודות להבדלים הקשורים לפטריות הגנטית הספציפית שלהם, ניתן להפריד בין זרעי Y לבין זרע X בשיטות ביוכימיות. מחלות גנטיות הקשורות במין במשפחתך.
לאם עם עיוורון צבעים או המופיליה, למשל, יהיה סיכוי של 50% ללדת זכר חולה, בעוד הבנות יהיו בריאות או לכל היותר נשאיות בריאות של המחלה (אם האב בריא). לעומת זאת, כאשר לזכר שנפגע ממחלות אלו יש ילדים, אף ילד זכר לא ייפגע, בעוד שכל הבנות יהיו נשאיות (אם האם בריאה). המופיליה ועיוורון צבעים הן למעשה שתי מחלות תורשתיות הקשורות לכרומוזום המין X.
