רכיבים פעילים: Cefalexina (Cefalexin מונוהידראט)
KEFORAL 250 מ"ג / 5 מ"ל, גרגירים להשעיה דרך הפה
תוספות לאריזה של Keforal זמינות למידות האריזה:- KEFORAL 250 מ"ג / 5 מ"ל, גרגירים להשעיה דרך הפה
- KEFORAL 500 מ"ג טבליות מצופות סרט, KEFORAL 1 גרם טבליות מצופות סרט
מדוע משתמשים ב- Keforal? לשם מה זה?
קפורל היא אנטיביוטיקה ופועלת על ידי הריגת החיידקים הגורמים לזיהומים. הוא מכיל את החומר הפעיל cefalexin מונוהידראט, השייך לקבוצת תרופות הנקראות 'צפלוספורינים'.
Keforal משמש לילדים לטיפול בזיהומים הבאים: - דלקות בדרכי הנשימה; - סינוסיטיס;
- עור ורקמות רכות;
- דלקות עצמות ומפרקים;
- דלקות שיניים;
- דלקת האוזן;
- דלקות בדרכי השתן.
לפני הטיפול ובמהלכו הרופא שלך עשוי לרשום בדיקות לבדיקת יעילות האנטיביוטיקה (תרבויות בקטריולוגיות, בדיקות רגישות) ובמידת הצורך לבדוק את תפקוד הכליות שלך.
התוויות נגד כאשר אין להשתמש ב- Keforal
אם אתה אלרגי לצפלקסין, לצפלוספורינים אחרים או לכל אחד ממרכיבי התרופה האחרים (המפורטים בסעיף 6);
אמצעי זהירות לשימוש מה שאתה צריך לדעת לפני נטילת Keforal
לפני נטילת קפורל, שוחח עם הרופא או הרוקח, במיוחד אם הייתה לך תגובה אלרגית חמורה לכל אנטיביוטיקה אחרת (למשל פניצילין) מכיוון שאתה עלול גם להיות אלרגי לקפרל.
ספר לרופא אם שלשול מתרחש במהלך הטיפול ב- Keforal.
קפורל יכולה להשפיע על תוצאות הבדיקות לאיתור סוכר בשתן ובדיקת דם המכונה בדיקת קומבס. אם אתה עורך את הבדיקות האלה, ספר לאדם שלוקח את הדגימה שאתה לוקח את התרופה.
לפני נטילת KEFORAL דווח לרופא אם:
- סובלים מאי ספיקת כליות. במקרה זה, הרופא שלך יבקש ממך לבצע כמה בדיקות לפני נטילת התרופה ובמהלך הטיפול;
- סובלים ממחלות במערכת העיכול;
אינטראקציות אילו תרופות או מזונות יכולים לשנות את ההשפעה של קפרל
לא ידוע על אינטראקציות עם תרופות אחרות. עם זאת, ספר לרופא או לרוקח אם אתה נוטל, נטלת לאחרונה או עשוי לקחת תרופות אחרות.
אזהרות חשוב לדעת כי:
הריון והנקה
במהלך ההריון וההנקה, הרופא שלך ירשום את התרופה רק אם יש צורך בבירור ורק לאחר הערכת התועלת בטיפול עם קפורל לאם בהשוואה לסיכון לתינוק.
נהיגה ושימוש במכונות
Keforal בדרך כלל אינה משפיעה על יכולת הנהיגה וההתנהלות במכונות.
KEFORAL מכיל סוכרוז
אם הרופא שלך איבחן את ילדך או שיש לך "חוסר סובלנות לסוכרים מסוימים, פנה לרופא לפני נטילת התרופה.
מינון, אופן וזמן הניהול אופן השימוש ב- Keforal: מינון
קח תמיד את התרופה בדיוק כפי שהרופא שלך אמר לך. אם יש לך ספק, פנה לרופא או לרוקח.
המינון המומלץ הוא 25-100 מ"ג / ק"ג ליום, בהתאם לחומרת הזיהום, במינונים מחולקים. הרופא שלך יגיד לך את המינון המדויק שצריך לקחת ואת תדירות הטיפול.
להלן טבלה המתייחסת למינון המקסימלי של 100 מ"ג לק"ג
למינון 25 מ"ג / ק"ג, השתמש ברבע מהכמויות המוצגות בטבלה.
למינון 50 מ"ג / ק"ג, השתמש במחצית מהכמויות המוצגות בטבלה.
הוראות להכנת ההשעיה דרך הפה
- לנער היטב את הבקבוק לפיזור האבקה
- הוסף מים עד לרמה המצוינת על ידי החץ שעל התווית
- סוגרים את הבקבוק ומנערים היטב (בתוספת מים המוצר הופך לאדום)
- עוצמת הקול תרד מתחת לרמה המצוינת על ידי החץ, ולאחר מכן הוסיפו שוב מים עד לרמה המצוינת על ידי החץ ונערו היטב עד לקבלת השעיה אחידה
- השתמש במזרק או בכוס מדידה לניהול
- לנער היטב לפני כל ממשל.
מנת יתר מה לעשות אם נטלת יותר מדי קפורל
אם אתה לוקח יותר KEFORAL ממה שאתה צריך
אם אתה לוקח בטעות יותר קפוראל ממה שנקבע, פנה לרופא מיד או פנה לחדר המיון של בית החולים הקרוב. אם אתה לוקח יותר מדי מהתרופה, הסימפטומים עשויים לכלול בחילות, הקאות, אי נוחות אפיגסטרית (קיבה)., שלשולים ודם. בשתן (המטוריה).
אם שכחת לקחת KEFORAL
קח את המנה החמיצה ברגע שאתה זוכר, אלא אם כן כמעט הגיע הזמן למנה הבאה שלך. במקרה זה, המשך ליטול קפרל בזמן הרגיל ובמינון שנקבע על ידי הרופא שלך. אין להכפיל את המנה הבאה כדי לפצות על מנה שנשכחה.
אם תפסיק לקחת KEFORAL
המשך ליטול Keforal כל עוד הרופא שלך אומר לך, גם אם אתה מרגיש טוב יותר. יש לכבד את משך הטיפול כדי להילחם בזיהום. אם חלק מהחיידקים שורדים, הם יכולים לגרום לזיהום לחזור.
אם יש לך שאלות נוספות בנוגע לשימוש בתרופה זו, פנה לרופא או לרוקח
תופעות לוואי מהן תופעות הלוואי של קפורל
כמו כל התרופות, תרופה זו עלולה לגרום לתופעות לוואי, אם כי לא כולם מקבלים אותן.
השפעות במערכת העיכול
- בחילה
- הוא התכופף
- הפרעות בעיכול (הפרעות בעיכול)
- כאבי בטן
- מקרים נדירים של שלשולים (במקרים נדירים עד כדי כך שהם דורשים הפסקת טיפול).
תגובות אלרגיות
- פריחה
- סִרפֶּדֶת
- נפיחות בפנים, בשפתיים, בפה, בלשון או בגרון שעלולה לגרום לקשיי בליעה ונשימה (אנגיואדמה)
ולעתים רחוקות
- פריחה מסוימת שעשויה להופיע כשלפוחיות ולהופיע כמטרות קטנות (כתם כהה מרכזי מוקף באזור "חיוור יותר, עם טבעת כהה מסביב לקצה - erythema multiforme);
- פריחה נרחבת עם שלפוחיות וקילוף העור, במיוחד סביב הפה, האף, העיניים ואיברי המין (תסמונת סטיבנס-ג'ונסון) ו
- צורה חמורה יותר הגורמת לקילוף נרחב של העור (יותר מ -30% משטח הגוף - נקרוליזה אפידרמיס רעילה).
כמו כן דווח על אנפילקסיס.
ביטויים אחרים
- גירוד אנאלי ואיברי המין
- זיהום באברי המין (מוניליאזיס)
- דלקת הנרתיק והפרשות מהנרתיק
- סְחַרחוֹרֶת
- עייפות
- כְּאֵב רֹאשׁ
- השפעות גלויות בבדיקות דם: עלייה או ירידה במספר תאי הדם הלבנים, עלייה קלה בכמה חלבונים (אנזימים) המיוצרים על ידי הכבד.
לעיתים נדירות, לאחר מתן תרופות המשתייכות לאנטיביוטיקה של בטא-לקטם (כגון קפורל), דווח על הדברים הבאים:
- הפטיטיס חולף
- הצהבה של העור ולובן העיניים (צהבת)
- דלקת בכליות (דלקת אינטרסטיציאלית הפיכה)
- אנמיה המוליטית.
ציות להוראות הכלולות בעלון זה מפחית את הסיכון לתופעות לא רצויות.
דיווח על תופעות לוואי
אם אתה נתקל בתופעות לוואי כלשהן, שוחח עם הרופא או הרוקח. זה כולל כל תופעות לוואי אפשריות שאינן מופיעות בעלון זה. תוכל גם לדווח על תופעות לוואי ישירות באמצעות מערכת הדיווח הלאומית בכתובת www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. על ידי דיווח על תופעות לוואי תוכל לסייע במידע נוסף אודות בטיחותה של תרופה זו.
תפוגה ושמירה
שמור את התרופה הרחק מעיני ילדים.
אין להשתמש בתרופה זו לאחר תאריך התפוגה המופיע על הקרטון לאחר תאריך התפוגה. תאריך התפוגה מתייחס ליום האחרון של אותו חודש.
לאחר בנייתו מחדש, יש לאחסן את ההשעיה דרך הפה במקרר (בין +2 ל- + 8 ° C) ולהשתמש בו תוך 14 יום.
אין לזרוק תרופות דרך שפכים או פסולת ביתית. שאל את הרוקח כיצד עליך לזרוק תרופות שאינך משתמש בהן יותר. הדבר יעזור להגן על הסביבה.
הרכב וצורה פרמצבטית
מה מכיל KEFORAL
- המרכיב הפעיל הוא cefalexin (בתור cefalexin מונוהידראט). 5 מ"ל של ההשעיה מכילים 250 מ"ג של ספלקסין.
- המרכיבים הנוספים הם נתרן לוריל סולפט, Allura אדום AC E129, מתילצלולוזה 15, דימתיקון 350, מסטיק קסנטאן, עמילן טרום -גירליניטי, חיקוי בטעם Guarana 51880TP, סוכרוז.
תיאור איך נראית KEFORAL ותכולת האריזה
לפני השחזור Keforal היא אבקה לבנה; לאחר הכינון מחדש הוא נראה כתליה בצבע אדום.
Keforal זמין בבקבוקי פוליאתילן בגודל 100 מ"ל.
עלון המקור: AIFA (סוכנות התרופות האיטלקית). תוכן שפורסם בינואר 2016. ייתכן שהמידע הנוכחי אינו מעודכן.
כדי לקבל גישה לגרסה העדכנית ביותר, מומלץ לגשת לאתר AIFA (סוכנות התרופות האיטלקית). כתב ויתור ומידע שימושי.
